/Affaires Réglementaires dans l’industrie des dispositifs médicaux et avez idéalement une expérience réussie dans les logiciels... et rattaché.e au Responsable Affaires Réglementaire et Qualité Conception, vous définirez la stratégie réglementaire tout au Iong...
Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (CDD 1 an) H/F Val d'Oise (95) Rattaché(e) au Responsable du Groupe Qualité... de dispositifs médicaux. Afin d'assurer la conformité réglementaire de ses produits, notre client recherche un(e) : Responsable...
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Affaires Réglementaires Export H/F Présentation de l'entreprise Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large...Description du poste Métier Scientifique - Affaires Réglementaires Intitulé du poste Alternance - Chargé...
Affaires Réglementaires Export LATAM H/F Présentation de l'entreprise Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue...Description du poste Métier Scientifique - Affaires Réglementaires Intitulé du poste ALTERNANCE- Chargé...
. Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, au sein d’une équipe transverse (surveillance post marché, gestion des projets... des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un organisme de référence à l’international dans le cadre de la certification...
de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique... service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance...
H/F Présentation de l'entreprise Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits.... Vous participez au maintien du système de vigilance des médicaments, dispositifs médicaux et produits cosmétiques en conformité...
et (UE) 2017/746 pour l’évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM). Nous sommes également un organisme......). Si vous avez uniquement une première expérience en management de la qualité ou en affaires réglementaires liés aux DM, cela peut...